概述

本產品/服務僅供科研使用

應用

1.Stbl3感受態細胞放置冰中融化（或放手心或室溫片刻，待菌體處於冰水混合狀態時迅速插入冰中），加入目的DNA（質粒或連接產物）並用手撥打EP管底輕輕混勻，冰上靜置25分鍾。 2.42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上並靜置2分鍾，晃動會降低轉化效率。 3.向離心管中加入0.9 mL 室溫S.O.C. 培養基或LB培養基（推薦使用SOC培養基，可提高轉化效率）。 4.30℃，225 rpm複蘇90分鍾。（當質粒中含有不穩定片段時， 30℃培養可降低錯誤重組的概率，若轉化controlPUC19計算轉化效率，則需37℃，225 rpm複蘇60分鍾。） 5.5000rpm離心一分鍾收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊並塗布到含相應抗生素的S.O.C. 培養基上。 6.將平板倒置放於30℃培養箱過夜培養。（若轉化controlPUC19 計算轉化效率，則需37℃培養過夜）

屬性

培養基	酵母膏：5.0，蛋白腖：10.0，NaCl：10.0，瓊脂：15.0，pH：7.0±0.1（25°C）
培養條件	37°C; 18-24h; 好氧
安全等級	1
存儲形式	凍存管