概述

本產品/服務僅供科研使用

應用

1.溶解： 收到質粒幹粉後，請加入 20μl 無菌水至管底，溶解質粒，室溫靜置 1min； 2.混合（吸附質粒）： 200μl 感受態細胞 + 質粒 DNA 5~10μl 混勻，冰上放置 30min； 3.熱激導入： 42℃靜置 90s； 4.收縮膜孔： 冰浴 2min； 5.修複培養： 毎管加 800μl LB 液體培養基，37 ℃培養 1h 150 r/min； 6.篩選培養： 將適當體積（100 μl）的複蘇細胞，塗布在相應抗性的 LB 平板上，正置平皿 30min（瓊脂麵務必幹燥後）， 倒置培養 12-16h，出現菌落。 7.提取： 挑取單克隆菌落至相應抗性 LB 液體培養基中，震蕩培養 12-16h，根據試驗需要提取質粒。

屬性

培養基	酵母膏：5.0，蛋白腖：10.0，NaCl：10.0，pH：7.0(25°C)
培養條件	LB +氨苄青黴素，37°C（克隆菌株DH5a，8057bp）
安全等級	0
存儲形式	質粒幹粉